Prueba Prenatal

Prueba Prenatal

Las pruebas prenatales son para detectar, prevenir y tratar los riesgos durante el embarazo, reducir al mínimo las enfermedades y muertes de los bebés a través del cuidado continuo, y para promover los recién nacidos sanos. La detección de embarazo es importante debido a la importancia del período de embarazo precoz.

Visitas Prenatales

  • Una vez al mes hasta la semana 28
  • Dos veces al mes entre semana 29-36
  • Visitas semanales después de la semana 36

Pruebas Prenatales

  • Examen médico mediante una entrevista por cada visita
  • Examen físico (presión arterial, el peso, el tamaño del útero)
  • Estado Feto (latido del corazón, el movimiento fetal)
  • Sangrado, el líquido amniótico, la contracción del útero, etc

Pruebas de Embarazo: Etapa Temprana

En caso de embarazo, se realizan las siguientes pruebas para identificar los riesgos que afectan al feto y la salud de la madre en la etapa temprana del embarazo.

1. Tipo de sangre

5-20% de las mujeres embarazadas no conocen sus tipos de sangre. Especialmente las mujeres embarazadas con Rh (-) el tipo de sangre debe estar bajo cuidado.

2. Análisis de sangre

Para comprobar la anemia, y la infección, una prueba de sangre se realiza en la etapa temprana del embarazo y en las semanas 24-28 y 36-37.

3. Prueba de suero

  • Prueba de la sífilis - Las mujeres embarazadas con sífilis tienen un alto riesgo de deformidad, nacimiento muerto, o aborto involuntario. Por lo tanto , la detección temprana y el tratamiento adecuado son importantes para la recuperación total de la mujer embarazada y el feto.
  • Rubéola
  • Prueba del antígeno de la hepatitis B - 10% de la población total son portadores de hepatitis, muchos de los cuales no saben que están infectados. Los bebés recién nacidos de madres portadoras deben ser vacunados y no ser amamantados.

4. Examen de orina

Útil para la detección de toxemia del embarazo, diabetes, enfermedad renal, y enfermedad de la vesícula. Debe hacerse la prueba en la etapa temprana del embarazo y en las semanas 24 a 28 y 36 a 37 semanas. Si es necesario, se puede hacer en cualquier momento.

5. Ultrasonido

Los resultados de 109 nacimientos prematuros y 228 a término completo de mujeres embarazadas mostraron que las mujeres embarazadas con colesterol alto y grasas neutras altas antes de la semana 21 tuvieron el doble de probabilidades de tener un parto prematuro. Las mujeres embarazadas con niveles elevados de PCR fueron 3 veces propensas a tener un parto prematuro, y             las mujeres embarazadas con colesterol alto, grasas neutras, y los niveles de PCR eran 6 son aveces propensas a tener un parto prematuro antes de la semana 34. El colesterol, grasas neutras, y las infecciones impiden el desarrollo normal del feto. Por lo tanto, para prevenir el parto prematuro, las mujeres deben ser examinadas, y por esos marcadores antes y después del embarazo.

Pruebas de Embarazo: Etapa Media

En el caso de un embarazo normal, se añadirán dos pruebas de anomalías congénitas y prueba de diabetes gestacional.

1. Prueba de Anomalías Congénita

Las causas de la malformación congénita son desconocidas. No existe una prueba de anomalías congénita precisa al 100%. A continuación se presentan las pruebas que son reconocidas por su precisión y deben ser utilizadas clínicamente.

  • Examen de sangre en la etapa temprana del embarazo

Antes o en la etapa temprana del embarazo, las mujeres deben hacerse la prueba de  la rubéola, sífilis y toxoplasma para las infecciones relacionadas con la anomalía congénita.

  • Prueba de la translucencia nucal fetal
  • Entre las semanas 11-14, a través de ultrasonido esta prueba examina la zona de la parte posterior del cuello del feto para el espesamiento de predecir anomalía cromosómica.
  • Marcador Triple

La prueba de detección triple se realiza entre las semanas 15ª y 20ª del embarazo, aunque los resultados obtenidos en las semanas 16º a 18º se dice que son las más precisas. Pone a prueba las hormonas fetales y no está influenciada por la ingesta alimentaria de las mujeres embarazadas. Se detecta el 70-80% de los fetos con parálisis cerebral y 60% con síndrome de Down.

  • Amniocentesis

Esta prueba es casi 100% de precisión para detectar anomalía cromosómica fetal, con una pequeña cantidad de líquido amniótico que rodea el feto, mientras que esta en el útero.

  • Ultrasonido
  • Prueba de PKU

4-6 días después del nacimiento, muestra de sangre de un recién nacido es la prueba de la presencia de la enzima para metabolizar la fenilalanina. Si esta enzima no se encuentra, entonces tendrá que ser monitoreada para evitar que la fenilalanina se acumule en el torrente sanguíneo la dieta del niño. Otras pruebas que se hacen en conjunto con la PKU incluyen pruebas para el hipotiroidismo y la galactosemia. Estos se pueden prevenir si se detectan a tiempo.

2. Prueba de diabetes gestacional

Pruebe de inmediato para las mujeres embarazadas mayores de 35 años, con antecedentes familiares, obesidad (más del 120%) y la prueba entre las semanas 24 a 28 para las mujeres embarazadas que no tienen riesgo.

3. Prueba de análisis de sangre y orina general

Pruebas Antes de Parto

Entre semana 36 - 37, las mujeres embarazadas se pondrá a prueba para los artículos antes del parto o cesárea.